胚胎活检“PGT检测”

胚胎活检,是选择第5天或第6天的囊胚细胞进行检查遗传疾病,这个阶段的胚胎有两种类型的滋养外胚层,也就是(TE),它将发展成覆盖胚胎壁的一部分,染色体检查,可以通过适当的方法例如 :在胚胎第三天的时候使用激光穿透胚胎细胞壁提取细胞,它不会影响胚胎的发育,胚胎检测后没有异常 ,将被选择进行移植。胚胎活检是通胚胎学家在实验室中使用特殊技术。通过“ PGT”检查胚胎的DNA。

PGT-M和PGT-A之间的区别

在父母没有遗传性疾病的情况下,选择从胚胎组织切下细胞筛查异常 , 调查一般人群中常见的染色体异常。 可以知道胚胎中的染色体数目,和知道性别的染色体,如果胚胎中的染色体数目增加或减少,属于异常且不适合植入。它主要用于测试可能导致遗传疾病或人体内缺陷的染色体异常,例如 :发育中引起唐氏综合症的染色体。

PGT-M

是更具体的染色体检测,因为它可以检测到240种遗传异常基因和可以帮助家庭生一个健康的孩子。尽管父母双方都可能是遗传疾病的携带者,,PGT-M可以用于任何已确定病因突变的单基因疾病,从而大大降低了父母有遗传疾病例如 :地中海贫血,红细胞疾病,囊性纤维化,和其他疾病小孩的风险 。一般会建议配偶其中一个或两个都被诊断出患有携带者或遗传性疾病,或者生过患有遗传性疾病的孩子,通过这种方式,可以选择健康没有遗传疾病的胚胎,并且能够知道胚胎的性别 。

适合PGT诊断的人群

许多夫妇选择对染色体进行检测,

但是医生会考虑让检测PGT的患者如下 :

  • 35岁以上的女性,因为她们更多有机会出现染色体异常和其他并发症。
  • 有家族遗传病史者
  • 曾经多次IVF不孕不育治疗然后不成功者
  • 多次流产者
  • 夫妻双方有性染色体上遗传异常,

随着女性年龄的增长,卵泡异常的几率也会增加,通常大约30-60%的胚胎会发现某种染色体异常,随着女性的年龄显着增加 ,如下图所示。